دليل الوحدة الأولى الشامل للبكالوريا: جدول التقدم، المتفاعل المحد، السرعات اللحظية والحجمية، زمن نصف التفاعل t½ وحالات تعيينه بيانياً، العوامل الحركية وفخاخ التحويلات في الناقلية والغازات.
دليل الطالب الشامل للقوانين، جدول التقدم، قراءة المنحنيات البيانية، وطرق الإجابة النموذجية في امتحان البكالوريا.
عدد مرات حدوث التفاعل بوحدة المول (mol). يبدأ من x = 0 ويتطور حتى يتوقف التفاعل عند التقدم النهائي xf.
قيمة حسابية نظرية توافق استهلاك المتفاعل المحد تماماً (بافتراض أن التفاعل تام بنسبة 100%).
قيمة تجريبية مقاسة واقعياً توافق توقف الجملة الكيميائية عن التطور. نقيسها من التجربة مباشرة.
نحسب النسبة τ = xf / xmax:
• إذا كان xf = xmax (أي τ = 1): التفاعل تام (وهو الغالب دائماً في تفاعلات الأكسدة والإرجاع بالوحدة 1).
• إذا كان xf < xmax (أي τ < 1): التفاعل غير تام (عكوس) ويصل لحالة توازن كيميائي (كما في الوحدة 4 و 6).
n₁(A) - a·x₁ = 0 ⇒ x₁ = n₁(A) / a.n₂(B) - b·x₂ = 0 ⇒ x₂ = n₂(B) / b.n₁(A) / a = n₂(B) / b، فإن المتفاعلين يختفيان معاً ولا يوجد متفاعل محد.
n = m / M (الكتلة m بـ g، الكتلة المولية M بـ g/mol).n = C × V (الحجم V باللتر L).n = Vg / VM (حيث VM = 22.4 L/mol أو المعطاة).P · V = n · R · T ⇒ n = (P · V) / (R · T).C₀ = (10 × p × d) / M (حيث p درجة النقاوة %، d الكثافة).Cm = m / V = C × M (بوحدة g/L).C₁ · V₁ = C₂ · V₂.F = C₁ / C₂ = V₂ / V₁ > 1.Veau = V₂ - V₁.10⁻³ (1L = 10⁻³ m³)، والضغط P إلى الباكال (Pa) (1 bar = 10⁵ Pa، 1 atm = 1.013×10⁵ Pa)، ودرجة الحرارة بالكلفن: T(K) = θ(°C) + 273.1000.
التعريف الوزاري: هو المدة الزمنية اللازمة لبلوغ تقدم التفاعل نصف قيمته النهائية: x(t½) = xf / 2 (أو xmax / 2 إذا كان تاماً).
الأهمية العملية: 1) المقارنة بين سرعة تحولين كيميائيين (كلما كان t½ أصغر كان التحول أسرع). 2) تقدير مدة نهاية التفاعل الكلية (يتوقف التفاعل عملياً عند 4 إلى 7 أضعاف t½).
الترتيبة عند t½ هي: yf / 2.
نسقط نصف القيمة النهائية على المنحنى ثم شاقولياً على محور الزمن.
الترتيبة عند t½ هي: y(t½) = (y₀ + yf) / 2.
(انتبه: لا تقسم y₀ على 2 مباشرة إلا إذا كان المتفاعل يختفي تماماً yf = 0!).
| النوع | سرعة التفاعل (v) | سرعة تشكل ناتج (C) | سرعة اختفاء متفاعل (A) |
|---|---|---|---|
| اللحظية | v = dx / dt | v(C) = dnC / dt | v(A) = - dnA / dt |
| الحجمية (vol) | vvol = (1/VT) · (dx/dt) | vvol(C) = (1/VT) · (dnC/dt) | vvol(A) = - (1/VT) · (dnA/dt) |
dx/dt أو dn/dt تمثل هندسياً معامل توجيه (ميل) المماس للمنحنى البياني عند اللحظة t المطلوبة: ميل المماس = Δy / Δt = (y₂ - y₁) / (t₂ - t₁).
نأخذ عينات متساوية في لحظات مختلفة. الخطوة الإلزامية: توقيف التفاعل فوراً قبل المعايرة بإضافة الماء المثلج والجليد (ظاهرة السقي الكيميائي / التبريد الفجائي لتثبيط التفاعل). عند التكافؤ: C₁·V₁ = C₂·VE.
• درجة الحرارة: زيادتها تزيد من الطاقة الحركية وعدد التصادمات الفعالة فتزداد السرعة.
• التراكيز الابتدائية: زيادتها ترفع عدد الأفراد المتصادمة فتزداد السرعة.
• الوسيط: نوع كيميائي يسرع التفاعل دون أن يستهلك ودون أن يغير من قيمة التقدم النهائي xf.
بعد أن أنهيت قراءة الدرس، يمكنك الآن تقييم فهمك من خلال امتحان تفاعلي قصير مع تصحيح فوري وتبرير للإجابات الخاطئة.